Monitor della pressione sanguigna

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Per i numeri di modello, varie sezioni sono ricercabili ad es. Se il numero del modello era ABC-123-XY, ABC123XY, ABS123, 123XY e 123 dovrebbero funzionare. Le sezioni con una singola cifra o lettera non sono ricercabili.

VALUTAZIONE

I dispositivi possono essere filtrati in base alla valutazione della precisione clinica. Medaval fornisce una stella per ciascuno di un protocollo approvato, una convalida recente con quelli certificati da eseguire rigorosamente secondo un protocollo approvato che riceve 4 stelle. Viene assegnata una stella extra per più convalide.

Alcune convalide vengono eseguite in gruppi specifici e, tra questi, sono selezionati Gravidanza e Bambini per un facile filtraggio.

Dispositivi più votati : dispositivi classificati almeno a 3 stelle da Medaval.

Dispositivi validati clinicamente : dispositivi con un documento pubblicato peer-reviewed che dimostra accuratezza clinica secondo un protocollo standard.

Dispositivi con convalida multipla: Dispositivi con almeno due convalide indipendenti pubblicate sottoposte a revisione peer comprovante accuratezza clinica secondo i protocolli standard. Le prove di convalida indipendenti riducono considerevolmente la probabilità di casualità. Tutti i dispositivi con convalide multiple sono valutati almeno con una stella da Medaval.

Equivalenza in attesa di prova: Dichiarazione del produttore che rivendica l'equivalenza, ma senza fornendo supporto alle prove scientifiche sottoposte a revisione paritaria.

Nessuna informazione di convalida trovata: Dispositivi senza evidenza di convalida clinica. Questi sono filigranati con la Medaval "dove sono le prove?" Avviso.

Studio non pubblicato: Dispositivi in cui la convalida sembra essere stata eseguita indipendentemente ma dove i risultati sono stati mantenuti nascosti o dove non ci sono prove di peer-review.

Studio non standard: Dispositivi con un articolo pubblicato peer-reviewed che dichiara di provare accuratezza clinica ma secondo un protocollo ad-hoc o non standard. Solo i protocolli standard possono essere accettati come metodi validi per dimostrare l'accuratezza clinica.

Dispositivi di ricerca: Dispositivi di sviluppo inclusi dispositivi con peer-reviewed documento pubblicato comprovante accuratezza clinica secondo un protocollo standard ma destinato esclusivamente ai confronti di equivalenza.

Validated in Children: Dispositivi con un peer- ha esaminato il documento pubblicato comprovante l'accuratezza clinica secondo un protocollo standard in Bambini (Neonati e Adolescenti).

Convalidato in Gravidanza: Dispositivi con un documento pubblicato peer-reviewed che dimostra l'accuratezza clinica secondo un protocollo standard in gravidanza e condizioni correlate.

convalidato in sottogruppo: dispositivi con un documento pubblicato peer-reviewed che dimostra l'accuratezza clinica secondo un protocollo standard in una popolazione / sottogruppo specifici diversi da Bambini o Gravidanza.

Validation Fail only: Dispositivi in cui l'unica evidenza pubblicata sottoposta a peer review mostra inaccuratezza, secondo un protocollo standard.

PRODUTTORE

Il termine "Manufacturer" include, non solo produttori unici ( costruttori) ma anche coloro che realizzano dispositivi per altre etichette (OEM: Original Equipment Manufacturers), coloro che etichettano il dispositivo (OBL: marchio proprio e, se diverso, il marchio), fornitori di conformità normativa e, in alcune giurisdizioni, distributori .

Un dispositivo può quindi avere diversi produttori. In tal caso, verrà elencato per ciascuno, indipendentemente dal marchio con il quale viene venduto.

In diversi casi, non è stato possibile determinare il ruolo del produttore con il quale il dispositivo è venduto.

SOCIETY / REVIEW SITES

È possibile verificare quali dei dispositivi raccomandati da varie organizzazioni hanno realmente comprovata accuratezza clinica (secondo un protocollo standard e peer-reviewed) e quali no.

Diversi elenchi dei monitor della pressione arteriosa raccomandati sono disponibili online.

Alcuni sono forniti da varie organizzazioni professionali (BIHS, DHL e, solo in stampa, ESH ), organizzazioni nazionali (Hypertension Canada) e organizzazioni di consumatori riconosciute (quali ?, Stiftung Warentest, Consumer Reports e Choice).

Tuttavia, la stragrande maggioranza degli elenchi è semplicemente annuncio di Amazon isements e non dovrebbe essere consultato. In effetti, le origini di molti dei dispositivi pubblicizzati su questi sono irrintracciabili. Questi dispositivi non dovrebbero MAI essere usati per scopi medici. A scopo informativo, abbiamo incluso una selezione di dispositivi dell'elenco Amazon Best Sellers statunitense.

Le schede recensite fino ad oggi sono tratte da:

Amazon Best Sellers (Stati Uniti): la versione americana di Amazon Best Sellers per i monitor della pressione sanguigna

BIHS (UK & IRL): British and Irish Hypertension Society

Choice (Australia): Scelta dell'organizzazione dei consumatori australiana

Rapporti sui consumatori (USA): La rivista dei consumatori negli Stati Uniti Rapporti sui consumatori

DHL (DE): Associazione tedesca di professionisti medici Deutsche Hochdruckliga (German Hypertension League)

ESH (Europa): The European Society of Hypertension

Ipertensione Canada: The Canadian organizzazione nazionale per la prevenzione e il controllo dell'ipertensione Ipertensione Canada

Stiftung Warentest (DE): L'organizzazione dei consumatori tedesca anisation Stiftung Warentest

Quale? (Regno Unito): L'associazione dei consumatori del Regno Unito che?

Uso client

Puoi filtrare i dispositivi in base all'uso che corrisponde al tuo esigenze.

ABPM: monitor della pressione arteriosa - Dispositivi indossabili che misurano la pressione sanguigna regolarmente nell'arco di 24 ore.

rilevamento AFib: dispositivi che includono il rilevamento della fibrillazione atriale. "Battito irregolare" generico non incluso. La precisione non è implicita e non dovrebbe essere desunta senza controllare indipendentemente la letteratura sottoposta a peer review.

BP centrale: Dispositivi che includono una stima della pressione arteriosa centrale (aortica). La precisione non è implicita e non dovrebbe essere desunta senza controllare indipendentemente la letteratura sottoposta a peer review.

Home: Dispositivi destinati all'auto-misurazione / home use.

Monitor paziente: dispositivi destinati al letto del paziente in ambito ospedaliero o assistenziale; moduli per l'uso in tali dispositivi.

Professional: Dispositivi destinati all'uso professionale / clinico.

Struttura pubblica: dispositivi Kiosk e sala d'attesa destinati ad uso pubblico.

Research : Dispositivi di sviluppo con pubblicazioni o pubblicità ma non resi disponibili.

Sito di misura (filtro avanzato)

Puoi filtrare i dispositivi in base al sito / posizione da cui è stata effettuata la misurazione.

Occorrenza di misurazione (filtro avanzato)

Puoi filtrare i dispositivi in base al occorrenza / frequenza delle misurazioni.

Continuous: Dispositivi che registrano o forniscono misurazioni continue o quasi continue. Nella maggior parte dei casi ciò significa informazioni in tempo reale.

Raggruppati: Dispositivi che registrano piccoli gruppi / gruppi di misurazioni e forniscono risultati basati su questi set.

Intermittent: Dispositivi che registrano le misurazioni a intervalli preimpostati.

Single: Dispositivi destinati a misurazioni avviate individualmente.

Accessibility (Advanced Filtering)

Puoi selezionare dispositivi con servizi per assistere coloro che sono ipovedenti.

Disponibilità (filtro avanzato)

Puoi selezionare i dispositivi in base alla disponibilità attuale. Sebbene non sia possibile tenerlo assolutamente aggiornato, Medaval si impegna a fornire le informazioni nel modo più accurato possibile. Gli aggiornamenti dei produttori sono i benvenuti.

Disponibile al momento: Quando l'ultimo controllo è stato effettuato da Medaval, i dispositivi erano ancora disponibili.

Fuori produzione: Il dispositivo è stato interrotto ma è ancora disponibile per l'acquisto su siti commerciali. I siti di aste non contano come siti commerciali.

Non disponibile: include dispositivi obsoleti, dispositivi e dispositivi di ricerca che sono stati convalidati ma non sono ancora stati resi disponibili.