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Für Modellnummern können verschiedene Abschnitte durchsucht werden. Wenn beispielsweise die Modellnummer ABC-123-XY war, sollten ABC123XY, ABS123, 123XY und 123 alle funktionieren. Abschnitte mit einer einzelnen Ziffer oder einem Buchstaben können nicht durchsucht werden.
BEWERTUNG
Geräte können nach Beurteilung der klinischen Genauigkeit gefiltert werden. Medaval stellt für jedes genehmigte Protokoll einen Stern bereit, eine kürzlich durchgeführte Validierung mit den zertifizierten Personen, die streng nach einem genehmigten Protokoll mit 4 Sternen durchgeführt wird. Ein zusätzlicher Stern wird für mehrere Überprüfungen vergeben.
Einige Überprüfungen werden in bestimmten Gruppen durchgeführt. Unter diesen werden Schwangerschaft und Kinder zum einfachen Filtern ausgewählt.
Geräte mit bester Bewertung : Geräte, die von Medaval mindestens mit 3-Sternekategorie bewertet wurden.
Klinisch validierte Geräte : Geräte mit einem von Experten begutachteten, veröffentlichten Papier, das die klinische Genauigkeit gemäß einem Standardprotokoll belegt.
Geräte mit mehreren Validierungen: Geräte mit mindestens zwei von unabhängigen Experten geprüften, unabhängigen Validierungen, die die klinische Genauigkeit gemäß den Standardprotokollen belegen. Unabhängige bestätigende Beweise verringern die Wahrscheinlichkeit von Zufallsergebnissen erheblich. Alle Geräte mit mehreren Validierungen werden von Medaval mit mindestens einem Stern bewertet.
Äquivalenz wartet auf Beweis: Herstellererklärung mit Äquivalenz, jedoch ohne Unterstützung durch von Experten begutachteter wissenschaftlicher Nachweise.
Keine Validierungsinformationen gefunden: Geräte ohne Nachweis der klinischen Validierung. Diese sind mit dem Medaval "Wo ist der Beweis?" Mit einem Wasserzeichen versehen. Warnung.
Nicht veröffentlichte Studie: Geräte, bei denen die Validierung anscheinend unabhängig durchgeführt wurde, die Ergebnisse jedoch ausgeblendet wurden oder Es gibt keine Anhaltspunkte für eine Peer-Review.
Nicht-Standard-Studie: Geräte mit einem Peer-Review-Artikel, der behauptet zu beweisen klinische Genauigkeit, jedoch gemäß einem Ad-hoc- oder Nichtstandardprotokoll. Es können nur Standardprotokolle als gültige Methoden zum Nachweis der klinischen Genauigkeit akzeptiert werden.
Forschungsgeräte: Entwicklungsgeräte, einschließlich Geräte mit einem Peer-Review veröffentlichtes Papier, das die klinische Genauigkeit nach einem Standardprotokoll nachweist, jedoch nur für Äquivalenzvergleiche vorgesehen ist.
In Kindern validiert: Geräte mit In dem veröffentlichten Dokument wurde die klinische Genauigkeit nach einem Standardprotokoll für Kinder (von Neugeborenen bis zu Jugendlichen) nachgewiesen.
In der Schwangerschaft validiert: In einem von Experten begutachteten veröffentlichten Papier, das die klinische Genauigkeit anhand eines Standardprotokolls in der Schwangerschaft und den damit verbundenen Zuständen belegt.
Peer-Review-Veröffentlichungen zum Nachweis der klinischen Genauigkeit gemäß einem Standardprotokoll in einer bestimmten Population / Untergruppe außer Kindern oder Schwangerschaft.Nur Überprüfung fehlgeschlagen: Geräte, bei denen der einzige von einem Peer-Review geprüfte veröffentlichte Beweis gemäß einem Standardprotokoll Ungenauigkeiten aufweist.
Hersteller / Gesellschaften / Review-Sites
HERSTELLER
Der Begriff "Hersteller" umfasst nicht nur einzige Hersteller ( Hersteller), aber auch diejenigen, die Geräte für andere Etiketten herstellen (OEM: Original Equipment Manufacturers), diejenigen, die das Gerät kennzeichnen (OBL: Own Brand Labeller und, wenn es anders ist, die Marke), Regulierungs-Compliance-Anbieter und in einigen Rechtsordnungen Distributoren .
Ein Gerät kann daher mehrere Hersteller haben. Wenn ja, wird es unabhängig von der Marke, unter der es verkauft wird, aufgelistet.
In einigen Fällen war es nicht möglich, die Rolle zu bestimmen des Herstellers, unter dem das Gerät verkauft wird.
SOCIETIES / REVIEW SITES
Sie können überprüfen, welche der von verschiedenen Organisationen empfohlenen Geräte die klinische Genauigkeit tatsächlich bewiesen haben (gemäß einem Standardprotokoll und einem Peer-Review) und welche nicht.
Mehrere Listen mit empfohlenen Blutdruckmessgeräten sind online verfügbar.
Einige werden von verschiedenen Berufsverbänden (BIHS, DHL und nur in gedruckter Form von ESH) bereitgestellt ), nationale Organisationen (Hypertension Canada) und anerkannte Verbraucherorganisationen (Welche?, Stiftung Warentest, Verbraucherberichte und Wahlmöglichkeiten).
Die überwiegende Mehrheit der Listen ist jedoch einfach Amazon Werbung isements und sollte nicht konsultiert werden. In der Tat sind die Ursprünge vieler der darauf angebotenen Geräte nicht nachvollziehbar. Diese Geräte dürfen NIEMALS für medizinische Zwecke verwendet werden. Zu Informationszwecken haben wir eine Auswahl von Geräten aus der Liste der Amazon-Bestseller in den USA hinzugefügt.
Die bisher überprüften Angebote stammen von:
Amazon Best Sellers (USA): Die US-Version von Amazon Best Sellers für Blutdruckmessgeräte
BIHS (UK & IRL): Britische und Irische Hypertonie-Gesellschaft
Wahl (Australien): Die australische Verbraucherorganisation Choice
Consumer Reports (USA): Die US-amerikanische Verbraucherzeitschrift Consumer Reports
DHL (DE): Die Deutsche Hochdruckliga (Deutscher Hochdruckliga)
ESH (Europa): Europäische Gesellschaft für Hypertonie
Hypertonie Kanada: Der Kanadier nationale Organisation für Prävention und Kontrolle von Bluthochdruck Hypertonie Kanada
Stiftung Warentest (DE): Die deutsche Verbraucherorganisation Stiftung Warentest
Welche? (UK): Der britische Verbraucherverband Welche?
Client-Nutzung / Messen von Standort und Vorkommen, Zugänglichkeit und Verfügbarkeit
Client-Verwendung
Sie können Geräte entsprechend der Verwendung filtern, die Ihrer entspricht Bedürfnisse.
ABPM: Ambulante Blutdruckmessgeräte - Tragbare Geräte, die den Blutdruck regelmäßig über 24 Stunden messen.
AFib-Erkennung: Geräte, bei denen das Vorhofflimmern erkannt wird. Generisches "unregelmäßiger Herzschlag" ist nicht enthalten. Genauigkeit ist nicht implizit und sollte nicht hergeleitet werden, ohne dass die veröffentlichte, von Fachkollegen geprüfte Literatur unabhängig geprüft wurde.
des zentralen (Aorten-) Blutdrucks. Genauigkeit ist nicht implizit und sollte nicht hergeleitet werden, ohne die veröffentlichte, von Fachkollegen geprüfte Literatur unabhängig zu prüfen. / home use.Patientenmonitor: Geräte, die für die Verwendung am Krankenbett in Krankenhäusern oder Pflegeeinrichtungen vorgesehen sind; Module für die Verwendung in solchen Geräten.
Professional: Geräte, die für den professionellen / klinischen Gebrauch bestimmt sind.
Öffentliche Einrichtung: Kiosk- und Warteraumgeräte für die öffentliche Nutzung.
Forschung : Entwickeln Sie Geräte mit Publikationen oder Werbung, die jedoch nicht verfügbar sind.
Messstelle (Erweiterte Filterung)
Sie können Geräte nach Standort / Ort filtern, von dem aus die Messung durchgeführt wird.
Messungsauftritt (Erweiterte Filterung)
Sie können Geräte nach Häufigkeit / Häufigkeit der Messungen filtern.
Continuous: Geräte, die eine kontinuierliche oder nahezu kontinuierliche Messung aufzeichnen oder zur Verfügung stellen. In den meisten Fällen bedeutet dies Echtzeitinformationen.
Gruppiert: Geräte, die kleine Gruppen / Messsätze aufzeichnen und basierend auf diesen Mengen Ergebnisse liefern.
Intermittent: Geräte, die Messungen in voreingestellten Intervallen aufzeichnen.
Single: Geräte, die für individuell initiierte Messungen vorgesehen sind.
Eingabehilfen (Erweiterte Filterung)
Sie können Geräte mit Einrichtungen auswählen, die Sehbehinderten helfen.
Verfügbarkeit (Erweiterte Filterung)
Sie können Geräte entsprechend der aktuellen Verfügbarkeit auswählen. Obwohl es nicht möglich ist, auf dem neuesten Stand zu bleiben, ist Medaval bestrebt, Informationen so genau wie möglich bereitzustellen. Aktualisierungen von Herstellern sind sehr willkommen.
Derzeit verfügbar: Bei der letzten Prüfung durch Medaval waren die Geräte noch verfügbar.
Abgebrochen: Das Gerät wurde eingestellt, ist jedoch weiterhin auf Händlerseiten erhältlich. Auktionsseiten gelten nicht als Händlerseiten.
Nicht verfügbar: Hierzu gehören veraltete Geräte, Forschungsgeräte und Geräte, die validiert wurden wurden noch nicht zur Verfügung gestellt.
